Propriétés de la 2-aminoacétophénone
Propriétés de la 2-aminoacétophénone
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Propriétés de la 2-aminoacétophénone
Introduction
L'o-aminophénone est un intermédiaire chimique fin important, tel que la préparation d'une synthèse catalytique liquide ionique à haute acidité de dérivés de 2-aryl-2, 3-dihydro-4 (1H) -quinolone, appartient au domaine de la technologie de préparation de matériaux chimiques .L'invention concerne un procédé de synthèse catalytique de dérivés de 2-aryl-2,3-dihydro-4(1H)-quinolone d'un liquide ionique à forte acidité. Le procédé utilise de l'o-aminophénone et un aldéhyde aromatique comme matières premières de réaction, dans lequel l'o-aminophénone est un intermédiaire chimique fin important, tel que la préparation d'un liquide ionique à acidité élevée pour la synthèse catalytique de 2-aryl-2.Le procédé des dérivés de 3-dihydro-4(1H)-quinolone appartient au domaine technique de la préparation de matériaux chimiques.L'invention concerne un procédé de synthèse catalytique de dérivés de 2-aryl-2,3-dihydro-4(1H)-quinolone par liquide ionique à forte acidité. Le procédé utilise de l'o-aminophénone et des aldéhydes aromatiques comme matières premières de réaction et synthétise des dérivés de 2-aryl-2, 3-dihydro-4 (1H) -quinolone sous l'action catalytique d'un catalyseur liquide ionique à haute acidité.En sélectionnant un liquide ionique spécifique avec une acidité élevée comme catalyseur et en optimisant les paramètres de processus de la réaction, les défauts d'une grande quantité de catalyseur, des performances de recyclage relativement médiocres, un processus de purification de produit complexe et le rendement du produit doivent être encore améliorés dans le processus de synthèse existant. être surmonté efficacement.La synthèse des dérivés de 2-aryl-2,3-dihydro-4(1H)-quinolone sous l'action catalytique de l'acidité du catalyseur liquide ionique. En sélectionnant un liquide ionique spécifique à haute acidité comme catalyseur, les paramètres du processus de réaction ont été optimisés.Par conséquent, il peut surmonter efficacement les inconvénients d'une grande quantité de catalyseur, de performances de recyclage relativement médiocres, d'un processus de purification de produit complexe et d'un rendement de produit à améliorer davantage dans le processus de synthèse existant.
Usage
L'invention concerne un procédé de préparation d'o-aminophénone, qui comprend : dans un solvant anhydre ou presque anhydre, le méthyllithium et l'anhydride indophénique réagissent à une température de réaction inférieure à -50℃, la réaction est terminée et le produit cible est obtenu après traitement .
300 mL (1 mol/L de tétrahydrofurane) méthyllithium ont été ajoutés dans la bouteille de réaction sèche. Après remplacement de l'azote, il a été refroidi à -75°C sous la protection de l'azote, et un mélange de tétrahydrofuranne (25 ml) d'anhydride indioré (16,3 g, 0,1 mol) a été lentement ajouté. Après goutte à goutte, il a été maintenu à -75℃ pour la réaction. Protection complète de l'azote du processus, suivi du processus TLC. Après la réaction, verser dans 80 ml d'eau, agiter pendant 30 min, stratification, séchage de la couche supérieure concentrée 13,6 g, distillation par décompression pour obtenir le produit cible 11,7 g, la teneur de 99,1 %, rendement molaire 87,5 %.
Description du produit
CAS | 551-93-9 |
| Nom anglais | 2-Aminoacétophénone |
| MF | 551-93-9 |
| MW | 135.16 |
| EINECS | 209-002-8 |
| Point de rencontre | 20 °C |
| Pointe Boling | 85-90 °C0,5 mm Hg(lit.) |
| FEMA | 3906 | 2-AMINOACETOPHENONE |
| Merck | 14 413 |
| Numéro JECFA | Toxicité modérée |
Détails de l'' emballage
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