Acétate de méthyle liquide incolore CAS 101-41-7

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Acétate de méthyle liquide incolore CAS 101-41-7
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Acétate de méthylphényle, également appelé α-toluate de méthyle. Trouvé naturellement dans le cacao, le café et les fraises. Liquide huileux incolore à jaunâtre avec un léger arôme de miel et de musc, légèrement sucré. Peut être utilisé comme épices pour les cosmétiques, les produits de lavage, le savon et le désodorisant d'intérieur, l'arôme de tabac ; Peut également faire du miel, du chocolat et d'autres arômes, utilisés dans les aliments, mais peut également être utilisé pour les médicaments et les intermédiaires de synthèse organique.

Nom du produit :Méthyl Phénylacétate
N ° CAS:101-41-7
Lieu d'origine :Chine
Taper:Intermédiaires pharmaceutiques
Stockage:Endroit sec et frais et à l'abri de la lumière forte
Goûter:Disponible
Durée de conservation :2 années

Conserver dans un entrepôt frais et ventilé.Tenir à l'écart du feu et de la chaleur.Le colis est scellé.Doit être stocké séparément de l'oxydant, ne pas mélanger le stockage.Équipé de la variété et de la quantité correspondantes d'équipements d'incendie.La zone de stockage doit être équipée de matériaux appropriés pour contenir les fuites

1. Obtenu par hydrolyse et estérification du phénylacétonitrile. Le méthanol a été placé dans un pot de réaction émaillé sec, agité et refroidi à moins de 30℃, et de l'acide sulfurique a été ajouté. Après addition, la température a été chauffée à 90℃, et du phénylacétonitrile a été ajouté pour contrôler la température à environ 95℃, et il a été terminé en 1,5h. Après réaction à 95-100℃ pendant 6h, il a été refroidi à moins de 40℃ et dilué avec de l'eau équivalente à environ 0,6 fois le liquide de réaction. Laisser reposer l'eau acide, ajouter une solution saturée de carbonate de sodium pour la neutralisation et le lavage, jeter la couche d'eau. Une déshydratation avec du chlorure de calcium anhydre et un fractionnement sous pression réduite ont permis d'obtenir du phénylacétate de méthyle avec un rendement de 80 %. Une autre méthode de préparation est le chlorure de benzyle,

2. Tabac : BU, 14 ; OU, 26 ; FC, 9, 18, 40 ; Il peut être préparé par estérification de l'acide phénylacétique et du méthanol.

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