Méthotrexate CAS 59-05-2 poudre blanche pour médical
- mojin
- Chine
- 7 jours
- 500 tonnes/mois
1, traitement médicamenteux systémique du carcinome épithélial chorionique, de la taupe maligne, de toutes sortes de leucémies aiguës, du cancer du sein, du cancer du poumon, du cancer de la tête et du cou, du cancer du tube digestif, du cancer du col de l'utérus et du lymphome malin.
2. La perfusion de canule artérielle a un bon effet sur le cancer de la tête et du cou et le cancer du foie.
3. Le méthotrexate à haute dose complété par le sauvetage du tétrahydrofolate de calcium (thérapie HDMTX-CFR) a un certain effet curatif en tant que chimiothérapie adjuvante postopératoire ou traitement systémique des lésions avancées telles que l'ostéosarcome, le sarcome des tissus mous, le lymphome malin, la leucémie lymphoblastique aiguë, le cancer du sein, l'ovaire cancer et cancer du poumon à petites cellules.
4. Le méthotrexate a été utilisé pour la première fois pour traiter la polyarthrite rhumatoïde (PR) en 1988. Le méthotrexate, en association avec un agent biologique tel que l'adalimumab, est plus efficace pour soulager les symptômes de la maladie chez les patients atteints de PR, ralentissant la progression des lésions articulaires (comme le montre X -ray), et améliorer la fonction physique. Par rapport aux médicaments traditionnels, l'efficacité des agents biologiques tels que l'adalimumab est forte, durable et bien tolérée.
5, peut également soulager les saignements lors d'une grossesse extra-utérine injection locale de sac fœtal
| Nom du produit | Méthotrexate |
| UNapparence | poudre blanche |
| Formule chimique | C20H22N8O5 |
| Masse moléculaire | 454.439 |
| CAS | 59-05-2 |
| EINECS | 200-413-8 |
Interaction médicamenteuse
1, l'éthanol et d'autres médicaments endommageant le foie, s'ils sont utilisés avec ce produit, peuvent augmenter la toxicité hépatique ;
2. Étant donné que l'utilisation de ce produit peut entraîner une augmentation du taux d'acide urique dans le sang, la posologie de l'allopurinol et d'autres médicaments doit être augmentée en conséquence pour les patients souffrant de goutte ou d'hyperuricémie ;
3, le produit peut augmenter l'effet anticoagulant, et même provoquer le manque de facteur de coagulation du foie ou (et) la thrombocytopénie, avec cela et d'autres médicaments anticoagulants, une utilisation prudente ;
4. Lorsqu'il est utilisé avec la butazone et les sulfamides, la compétition de liaison avec les protéines peut augmenter la concentration sérique de ce produit et entraîner des réactions toxiques.
5. La kanamycine orale peut augmenter l'absorption de la kanamycine orale, tandis que la néomycine sodique orale peut réduire son absorption ;
6, avec des acides organiques faibles et du salicylate, peut inhiber l'excrétion rénale de ce produit et entraîner une augmentation de la concentration sérique du médicament, puis augmenter la toxicité, doit être réduite le cas échéant;
7, l'aminoptéridine, la pyrimidine et d'autres médicaments ont un effet anti-acide folique, comme avec ce produit peut augmenter ses effets secondaires toxiques ;
8. Il a un effet antagoniste avec le fluorouracile lorsqu'il est utilisé en premier ou avec le fluorouracile. Si ce produit est utilisé en premier, le fluorouracile peut produire un effet synergique après 4 à 6 heures. L'association de ce produit avec la L-asparaginase peut également entraîner des effets réduits, si ce dernier 10 jours après l'administration de ce produit, ou dans les 24 heures après l'administration de ce produit, il peut augmenter l'effet et réduire les effets indésirables sur le tube digestif et la moelle osseuse. Il a été rapporté que la cytarabine peut augmenter l'activité anticancéreuse de ce produit si elle est utilisée 24 heures avant ou 10 minutes après utilisation. Il doit être utilisé avec prudence avec la radiothérapie ou d'autres suppresseurs de moelle osseuse.
