Poudre blanche 1,3-dihydroxyacétone CAS 96-26-4
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Poudre blanche 1,3-dihydroxyacétone CAS 96-26-4
- Mojin
- Chine
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Chromeline;NSC-24343;Oxantin;Oxatone;Protosol;Soleal;Triulose;Viticolor
La 1,3-dihydroxyacétone peut être utilisée comme agent de bronzage artificiel.
La 1,3-dihydroxyacétone (DHA) est un agent autobronzant utilisé dans les cosmétiques conçu pour donner un aspect bronzé sans avoir besoin de s'exposer au soleil.
1,3-Dihydroxyacétone Informations de base |
Nom du produit : | 1,3-Dihydroxyacétone |
Synonymes : | Chroméline;NSC-24343;Oxanthine;Oxatone;Protosol;Soléal;triulose;VIN |
CAS : | 96-26-4 |
MF : | C3H6O3 |
MW : | 90.08 |
EINECS : | 202-494-5 |
Catégories de produits: | Intermédiaires pharmaceutiques; Imidazoles; 96-26-4; bc0001 |
Fichier MOL : | 96-26-4.mol |
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Propriétés chimiques de la 1,3-dihydroxyacétone |
Point de fusion | 75-80 °C |
Point d'ébullition | 107,25 °C (estimation approximative) |
densité | 1,1385 (estimation approximative) |
la pression de vapeur | 0.002-0.33Pa à 20-50℃ |
FEMA | 4033 | DIHYDROXYACÉTONE |
indice de réfraction | 1,4540 (estimation) |
température de stockage | Conserver entre +2°C et +8°C. |
solubilité | >112,4 mg/mL dans du DMSO ;>5,09 mg/mL dans EtOH avec ultrasons |
pka | 12,45 ± 0,10 (prédit) |
former | poudre |
couleur | Blanc |
Solubilité dans l'eau | >250 g/L (20 ºC) |
Numéro JECFA | 1716 |
La stabilité: | Écurie. Combustible. Hygroscopique. |
LogP | -1,95 à 20℃ |
Tension superficielle | 68.85mN/m à 1g/L et 20℃ |
Référence de la base de données CAS | 96-26-4 (référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie NIST | 2-Propanone, 1,3-dihydroxy-(96-26-4) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 2-Propanone, 1,3-dihydroxy- (96-26-4) |
,3-Dihydroxyacétone Utilisation Et Synthèse |
Propriétés chimiques | La dihydroxyacétone a un arôme doux et rafraîchissant caractéristique. |
Propriétés chimiques | poudre blanche |
Occurrence | Un dérivé de l'amidon naturel |
Les usages | La 1,3-dihydroxyacétone peut être utilisée comme agent de bronzage artificiel. |
Les usages | Ces étalons secondaires sont qualifiés de matériaux de référence certifiés. Ceux-ci conviennent à plusieurs applications analytiques, y compris, mais sans s'y limiter, les tests de libération pharmaceutique, le développement de méthodes pharmaceutiques pour les analyses qualitatives et quantitatives, les tests de contrôle de la qualité des aliments et des boissons et d'autres exigences d'étalonnage. |
Les usages | La 1,3-dihydroxyacétone (DHA) est un agent autobronzant utilisé dans les cosmétiques conçu pour donner un aspect bronzé sans avoir besoin de s'exposer au soleil. C'est aussi un protecteur UV et un additif de couleur. En tant qu'agent autobronzant, il réagit avec les acides aminés présents sur la couche épidermique de la peau. Ses effets ne durent que quelques jours car la couleur qu'il procure s'estompe avec la perte naturelle des cellules colorées. Apparemment, cela fonctionne mieux sur une peau légèrement acide. Le DHA, lorsqu'il est combiné avec Lawsone, devient un protecteur UV de catégorie I (approuvé) par la FDA. En 1973, la FDA a déclaré que le DHA est sûr et adapté à une utilisation dans les cosmétiques ou les médicaments appliqués pour colorer la peau, et l'a exempté de la certification des additifs colorants. |
Définition | ChEBI : Un cétotriose constitué d'acétone portant des substituants hydroxy aux positions 1 et 3. Le membre le plus simple de la classe des cétoses et le parent de la classe des glycérones. |
Préparation | Habituellement produit commercialement à partir de Bacillus macerans ou Bacillus circulans fermentation d'amidon ou d'hydrolysat d'amidon |
Valeurs seuils de goût | Signalé comme ayant une valeur seuil de goût inférieure à celle du saccharose avec un niveau de détection de 3,9 à 27 ppm et un niveau de reconnaissance de 11 à 52 ppm. |
Description générale | La dihydroxyacétone (DHA) est un ingrédient brunissant largement utilisé dans les cosmétiques tels que les formulations de bronzage sans soleil. Il participe à une réaction de coloration chimique appelée réaction de Milliard dans laquelle il réagit avec les groupes amino des protéines pour donner un mélange de pigments de haut poids moléculaire. Les étalons secondaires pharmaceutiques pour application dans le contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et économique à la préparation d'étalons de travail internes. |
Profil de sécurité | Données de mutation rapportées. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il dégage une fumée âcre et des vapeurs irritantes. |