Cristal de poudre blanche Tryptamine CAS 61-54-1

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Cristal de poudre blanche Tryptamine CAS 61-54-1
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1.En STOCK Tryptamine Mojin
2. Livraison rapide (Amino-2 éthyl)-3 indole ; (amino-2éthyl) -3indole CAS 61-54-1
3. Prix bas 3-(2-aminoéthyl)-indol ; 3-indoleéthylamine ; bêta-(3-indolyl) éthylamine ; indol-3-éthylamine ; indole, 61-54-1
4.Hihg qualité 3-(2-aminoéthyl) Tryptamine

CAS :61-54-1
MF :C10H12N2
MW :160.22
EINECS :692-120-0
Catégories de produits:Composés hétérocycliques non chiraux ; Indole ; Indoles ; Tryptamines ; Amines ; Hétérocycles ; Intermédiaires médicamenteux ; Inhibiteurs ; 1 ; 61-54-1 ; API
Fichier MOL :61-54-1.mol
Propriétés chimiques de la tryptamine
Point de fusion 113-116 °C (lit.)
Point d'ébullition 137 °C/0,15 mmHg (lit.)
densité 0,9787 (estimation approximative)
indice de réfraction 1,6210 (estimation)
Fp 185 °C
température de stockage 2-8°C
solubilité eau : soluble1g/L à 20°C
pka10.2(à 25℃)
former cristalline
couleur blanc
pH11.07 (10g/l, H2O, 24.7℃)
Solubilité dans l'eau négligeable
Sensible Sensible à l'air
Merck 14,9796
BRN 125513
Référence de la base de données CAS61-54-1 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST1H-indole-3-éthanamine(61-54-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPATryptamine (61-54-1)
réparationLa tryptamine, un alcaloïde monoamine contenant une structure cyclique indole, est dérivée de la décarboxylation de l'acide aminé tryptophane.
CAS 61-54-1
La synthèse des tryptamines est généralement réalisée selon une voie classique commençant par une réaction de Mannich d'un hétérocycle indole, suivie d'une quaternisation de l'amine, d'une substitution nucléophile avec un cyanure hautement toxique et d'une réduction finale.
Description généraleLes tryptamines que l'on trouve généralement dans les plantes, les champignons, les animaux, etc. sont classées dans la classe des composés des alcaloïdes monoamines.
Actions biochimie/physiolVasoactif ; peut avoir une fonction de neuromodulateur ; amine biogène formée à partir de la décarboxylation du tryptophane par la décarboxylase des acides aminés L-aromatiques.
Méthodes de purificationCristalliser la tryptamine à partir de *benzène, Et2O (m 114o) ou d'éther de pétrole (m 118o). Il a des UV : 222n 276, 282 et 291nm (EtOH) et max 226, 275, 281 et 290nm (HCl). [Beilstein 22 II 346, 22 III/IV 4319, 22/10 V 45.]


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